信立坦 阿利沙坦酯片(信立坦) 240mg*7s*1板 薄膜衣

深圳信立泰药业股份有限公司

本品主要成份为阿利沙坦酯。

本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

用于轻、中度原发性高血压的治疗。

对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次24mg，继续增加剂量不能进一步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收，建议不与食物同时服用。

本品不良反应一般轻微且短暂，多数可自行缓解或对症处理后缓解。临床随机双盲安慰剂对照试验（本品组137例，安慰剂组138例）发现，应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似，分别为8.8%和1.1%。无论是否与药物肯定有关，发生率≥1%的不良反应有：除上述不良反应外，在3个随机对照临床研究中，69名患者使用本品后发生的不良事件如下，不能确定这些不良事件是否与本品有因果关系：全身：发热、乏力。心血管系统：心率加快、心悸。消化系统：恶心、胃部不适、胃痛、腹部不适、腹泻。骨骼肌肉系统：左侧腰痛、双膝关节酸痛、腿痛。神经/精神系统：头昏、头胀。呼吸系统：鼻塞、咳嗽、打喷嚏、流涕、上呼吸道感染、气短、胸痛。皮肤：瘙痒、口唇疱疹。特殊感觉：黑朦、牙痛、眼胀、耳鸣。泌尿生殖系统：尿痛、痛经。实验室发现临床随机对照试验中，轻中度原发性高血压患者应用本品后，很少在实验室检查结果方面出现有重要意义的变化。偶见肝功能或肾功能指标升高，ALT和AST轻度升高分别见于.87%和.58%的患者，肌酐轻度升高见于.29%的患者，没有病人因此而停止服药，其临床意义不详。

对本品成分过敏者禁用。

低钠和/或血容量不足患者：极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：使用强利尿剂治疗），服用本品初期，可能出现症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正低钠和/或血容量不足。肾动脉狭窄：对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄（肾血管性高血压）的病例，使用影响肾素—血管紧张素系统活性的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。肾功能不全患者：肾功能不全患者应用本品的剂量调整和安全性信息尚未建立。与刺激肾素-血管紧张素-醛固酮系统有关的情况：对于肾功能依赖于肾素—血管紧张素—醛固酮系统活性的病人（如严重的充血性心力衰竭病人），应用血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及（罕有）急性肾功能衰竭和/或死亡。原发性醛固酮增多症：抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统的抗高血压药物通常对原发性醛固酮增多症的患者无效，因此本品不推荐用于该类患者。电解质不平衡：高钾血症：使用可影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药品，可能引起高钾血症，尤其对于肾功能不良和/或心衰及糖尿病患者。肝功能不全患者：肝功能不全患者应用本品的剂量调整和安全性信息尚未建立。其它：和其它抗高血压药物一样，对于患有缺血性心脏病或缺血性血管疾病的患者，过度降压可以引起心肌梗死或卒中。对驾驶和操作机器的影响：与其它抗高血压药一样，服药患者在驾驶，操纵机器时应小心。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

尚不知阿利沙坦酯是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用。故应该从本品对母体获益程度及治疗的必要性综合考虑是停止哺乳还是停止使用本品。

本品用于儿童和青少年（18岁以下）的有效性和安全性尚无相关研究。

临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同，因此，老年患者勿需因年龄而调整剂量。如患者伴有严重肝肾功能、心功能减退，用药期间应注意观察，可酌情减量。

本品主要成份为阿利沙坦酯。

尚无过量使用的病例报告。健康受试者单剂口服本品最高达4mg，耐受性良好。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经（迷走神经）的兴奋，可发生心动过缓。如果发生症状性低血压，应该给予支持疗法。本品的活性代谢产物不能通过血液透析而清除。

遗传毒性：阿利沙坦酯Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性：大鼠经口给予阿利沙坦酯3-27mg/kg，未见对生育力的明显影响。妊娠大鼠和家兔经口给予阿利沙坦酯分别3—27mg/kg和15—135mg/kg，高剂量组下可见胚胎胎仔生长发育毒性，安全剂量分别为9mg/kg和<45mg/kg。大鼠围产期经口给予阿利沙坦酯27mg/kg，可见子代死亡率升高，发育迟缓。：致癌性尚未进行阿利沙坦酯的致癌性试验。大鼠与小鼠经口给予氯沙坦钾，剂量达最大耐受剂量，连续分别15周和92周，未见肿瘤发生率升高。

吸收：本品口服吸收较好，经酯水解迅速生成活性代谢产物E3174。E3174的达峰时间为1.5-2.5h，半衰期约为1h。在6mg到24mg剂量范围内，Cmax与药物剂量的比例关系成立；AUClast随剂量的增加而增加，单次口服本品6mg、12mg和24mg的E3174AUClast分别为1.33、2.62和4.43hr*mg/L；单次口服氯沙坦钾1mg，经肝脏代谢生成的E3174的AUClast为4.76hr*mg/L。每日一次口服24mg时，活性代谢产物在血浆中无明显蓄积。食物会降低本品的吸收，Cmax降低了38.4%，AUClast降低了35.5%。分布：本品活性代谢产物与人血浆蛋白结合率大于99.7%。其在人体中的表观分布容积可达766L。在大鼠体内进行的研究显示活性代谢产物不易通过血脑屏障。代谢：本品在大鼠体内迅速发生酯水解，生成活性代谢产物。在大鼠尿样中仅检测到活性代谢产物EXP3174，在粪样中主要为原形和EXP3174。在人血浆和尿液中也未检测到原形药物。消除：活性代谢产物的血浆表观清除率为44L/hr，肾清除率为1.4L/hr。大鼠灌胃给药后，主要以活性代谢产物形式从粪便中排泄；原形和活性代谢产物在-12h粪样中累积排泄率为56.9%，尿中累积排泄率为.25%；胆汁中活性代谢产物累积排泄率为7.42%

240mg*7s*1板 薄膜衣

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国药准字H20138002